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革兰阴性专性厌氧、无芽胞、无动力的多形性杆菌。血平板上的菌落呈透明、混浊、灰或黑色,是否溶血不定。20%胆汁能抑制生长。重要的有产黑色素普雷沃菌(P. melaninogenica)和二路普雷沃菌(P. bivia)。在PYG培养基中
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41.65mg的C23H32N2O5。类别抗高血压药。贮藏密封、遮光,室温保存制剂雷米普利片杂质质I(雷米普利甲酯)Hco C2H30N2O5402.49 (2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2[[(2S)-1-甲氧基-1-氧代-4-
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洛氏普雷沃菌属于普雷沃属,为条件致病菌,当机体处于免疫力低下时,该菌可引起邻近器官或组织的感染,但临床上洛氏普雷沃菌引起全身感染的病例较少见,且该菌为厌氧菌,针对洛氏普雷沃菌的治疗目前尚无统一的标准。作为临床药师,笔者参与了1例洛氏普雷沃
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量瓶中,加乙腈适量,超声使雷米普利溶解,用流动相A稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相A稀释至刻度系统适用性溶液取雷米普利、杂质Ⅳ、杂质V与杂质Ⅵ对照品,加乙腈适量,振摇使溶解,用流动
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溶液取雷米普利与杂质Ⅳ对照品各适量,加乙腈适量振摇溶解,用流动相A稀释制成每1m中各约含0.1mg的混合溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用流动相B定量稀释制成每1ml中含0.25μg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
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米那普仑口服吸收迅速,生物利用度为85%,达峰时间(Tmax)为0.5~4h,血浆蛋白结合率约为13%,按每次25~100mg每日2次给药时,其血药浓度与给药剂量呈线性关系。主要通过葡萄糖醛酸结合而代谢,90%经肾脏排出(其中50
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米那普仑过量使用时可出现超剂量反应,此时,呕吐效应可明显减轻过量服用的危险。 用量在200mg时可出现恶心、出汗和便秘(发生率》10%)。 单药服用用量在800mg-1g时主要症状为:呕吐、呼吸困难(呼吸暂停)和心动过速。 用量
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药物制剂的生产过程中也可能产生新的杂质,如肾上腺素注射液中常加入抗氧剂焦亚硫酸钠,在亚硫酸根存在下,肾上腺素会生成无生理活性和无光学活性的肾上腺素磺酸。生产中所用试剂、溶剂,若不能完全除去也会引入有关杂质。如使用酸碱试剂处理后,可能使产品引入
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2022-08-22
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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成人 初始剂量为每日50mg,逐渐增至每日100mg,一日2-3次,餐后口服,遵照医嘱,可根据年龄和症状适当增减剂量,需要调整剂量时,可参看下表所列肾功能情况进行。 疗程: 抗抑郁药对症治疗,同所有抗抑郁治疗一样,米那普仑一般在